Nobilis® RT + IBmulti + G + ND

Zusammensetzung

1 Dosis (0,5 ml) enthält:

ARTV Stamm BUT1#8544 (Subgruppe A) induziert
mind. 9,5 log₂ ELISA-Einheiten
IBV Stamm M41 (Massachussets) induziert
mind. 5,5 log₂ VN¹-Einheiten
IBV Stamm 249g (D274/D207) induziert
mind. 4,0 log₂ VN-Einheiten
IBDV Stamm D78 induziert
mind. 14,5 log₂ VN-Einheiten
NDV (Stamm Clone 30) induziert
mind. 4,0 log HAH²-Einheiten (per 1/50 Dosis)
oder enthält
mind. 50 PD₅₀³-Einheiten

¹Virus-neutralisierende-Einheiten
²Hämagglutinations-hemmende-Einheiten
³Protective Dose 50 = Dosis, die im Belastungsversuch bei Hühnern mindestens 50 % der Tiere schützt

Wirtssysteme: Embryonierte Hühner – und Enteneier, SPF-HEF-Kulturen

Adjuvans:
Dünnflüssiges Paraffin

Anwendungsgebiet(e)

Aktive Immunisierung von Elterntieren zur:
– Verringerung der Infektionsrate sowie Verhinderung des Legeleistungsrückganges verursacht durch das Infektiöse Bronchitis-Virus, Serotyp Massachusetts
– Verringerung des Legeleistungsrückganges sowie von Eischalendefekten verursacht durch das Infektiöse Bronchitis-Virus, Serotyp D274/D207
– Verminderung von Infektionen mit dem Virus der Newcastle-Krankheit
– Vorbeugung gegen respiratorische Symptome und Verringerung des Legeleistungsrückganges und von Eischalendefekten im Zusammenhang mit dem Aviären Rhinotracheitis-Virus
– passiven Immunisierung der Nachkommen geimpfter Elterntiere gegen die Infektiöse Bursitis (Gumboro) mindestens für die ersten vier Lebenswochen.

Für Infektiöse Bronchitis, Newcastle und Aviären Rhinotracheitis Virus:
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Impfung
Dauer der Immunität: eine Legeperiode

Gegenanzeigen

Keine bekannt

Nebenwirkungen

An der Injektionsstelle kann 2 Wochen lang eine geringgradige Schwellung auftreten.
Keine anderen Symptome werden nach Verabreichung einer doppelten Dosis beobachtet.

Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Jedem Impfling werden 0,5 ml des Impfstoffes intramuskulär in die Brust- oder Schenkelmuskulatur injiziert.
Die Impfung mit Nobilis RT + IBmulti + G + ND sollte zwischen der 14. und 20. Lebenswoche, jedoch nicht später als 4 Wochen vor dem erwarteten Legebeginn erfolgen.
Falls zur Vorimpfung Lebendimpfstoffe gegen die Infektiöse Bronchitis, die Rhinotracheitis und die Newcastle Krankheit angewandt wurden, sollte Nobilis RT + IBmulti + G + ND frühestens 4 Wochen nach Verabreichung dieser Lebendimpfstoffe eingesetzt werden.

Hinweise für die richtige Anwendung

Den Impfstoff vor Gebrauch auf Raumtemperatur bringen (15 – 25° C).
Impfstoff vor Gebrauch und regelmäßig während des Gebrauches gründlich schütteln.
Nur sauberes, steriles Impfbesteck verwenden.
Das Impfbesteck sollte keine Gummiteile enthalten, da Bestandteile des Impfstoffes bestimmte Gummiarten beschädigen können.
Nicht mit anderen Impfstoffen, immunologischen Produkten oder Tierarzneimitteln mischen.

Wartezeit

Null Tage

Besondere Lagerungshinweise

Außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Im Kühlschrank lagern (+2°C bis +8°C). Vor Licht zu schützen. Vor Frost schützen.
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen des Behältnisses: 3 Stunden

Besondere Warnhinweise

Nur gesunde Tiere impfen.
Nicht während der Legeperiode oder innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Legeperiode anwenden.
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes vor.
Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden.

Nicht mit anderen Impfstoffen, immunologischen Produkten oder Tierarzneimitteln mischen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Für den Anwender:
Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl.
Eine versehentliche (Selbst)Injektion kann zu starken Schmerzen und Schwellungen führen, insbesondere bei einer Injektion in ein Gelenk oder den Finger.
In seltenen Fällen kann dies zum Verlust des betroffenen Fingers führen, wenn er nicht umgehend ärztlich versorgt wird.
Im Falle einer versehentlichen (Selbst-) Injektion ziehen Sie sofort einen Arzt zu Rate, selbst wenn nur geringe Mengen injiziert wurden, und zeigen Sie dem Arzt die Packungsbeilage.
Sollten die Schmerzen länger als 12 Stunden nach der ärztlichen Untersuchung andauern, ziehen Sie erneut einen Arzt zu Rate.

Für den Arzt:
Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl.
Eine versehentliche (Selbst-)Injektion selbst geringer Mengen dieses Impfstoffes kann starke Schwellungen verursachen, die unter Umständen zu ischämischen Nekrosen oder sogar dem Verlust eines Fingers führen können.
Die Wunde soll UNVERZÜGLICH fachkundig chirurgisch versorgt werden.
Dies kann eine frühzeitige Inzision und Spülung der Injektionsstelle erfordern, insbesondere wenn Weichteile oder Sehnen betroffen sind.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.

Handelsformen

Packungsgrößen
250 ml (500 Impfstoffdosen) und 500 ml (1000 Impfstoffdosen)

Möglicherweise befinden sich nicht alle Packungsgrößen im Handel.

Stand

Mai 2009

Weitere Angaben

Nobilis RT+IBmulti+G+ND ist ein inaktivierter, viraler Imfpstoff gegen Infektiöse Bronchitis (Massachusetts und D207/D207) Newcastle, Aviäre Rhinotracheitis und Gumboro Krankheit.
Der Impfstoff enthält ein Öl-Adjuvans.

ATCvet-Code: QI01AA06

Nur für Tiere

Für Österreich: AT: Z. Nr.: 8-20223

Für Deutschland : DE : Zul.-Nr. : PEI.V.00380.01.1