Nobilis® Coryza

Zusammensetzung

Eine Impfstoffdosis (0,25 ml) enthält:

A. paragallinarum
Stamm 083 (Serotyp A)
mind. 1 CPD₇₀ (70% Chicken protective dose)
Stamm Spross (Serotyp B)
mind. 1 CPD₇₀ (70% Chicken protective dose)
Stamm H-18 (Serotyp C)
mind. 1 CPD₇₀ (70% Chicken protective dose)

Anwendungsgebiet(e)

Zur aktiven Immunisierung von Hühnern mit dem Ziel die klinischen Symptome eines durch Avibacterium paragallinarum Serotyp A, B, und C verursachten ansteckenden Hühnerschnupfens sowie die Reisolationsrate der Bakterien zu verringern.
Der schützende Effekt ist für den Zeitraum von 2 bis mindestens 52 Wochen nach Impfung belegt.

Gegenanzeigen

Keine.

Nebenwirkungen

Bei gesunden Tieren konnten keine ungewöhnlichen klinischen Reaktionen beobachtet werden.
Gelegentlich kann eine weiche bis harte vorübergehende Schwellung (10 mm) an der Injektionsstelle auftreten.
Diese Schwellungen klingen innerhalb von 2 Wochen wieder ab.

Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Verabreichen Sie eine intramuskuläre Injektion von 0,25 ml bei Hühnern im Alter von 10 – 12 Wochen, sowie eine weitere Impfung spätestens 4 – 6 Wochen vor Legebeginn.
Der Abstand zwischen den beiden Impfungen sollte mindestens 4 Wochen betragen.

Hinweise für die richtige Anwendung

Vor Gebrauch ist der Impfstoff auf Raumtemperatur zu bringen.
Vor Gebrauch und regelmäßig während der Anwendung kräftig schütteln.
Nur sauberes, steriles Impfbesteck verwenden.

Wartezeit

Null Tage.

Besondere Lagerungshinweise

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Im Kühlschrank lagern (2°C – 8°C). Nicht einfrieren. Vor Licht schützen.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Nach dem Anbrechen/Öffnen innerhalb von 3 Stunden zu verwenden.

Besondere Warnhinweise

Nur gesunde Tiere impfen.

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Nicht bei legenden Tieren und nicht innerhalb von 4 – 6 Wochen vor Beginn der Legeperiode anwenden.

Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes vor.
Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden.

Nicht mit anderen Impfstoffen, immunologischen Produkten oder Tierarzneimitteln mischen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.

Handelsformen

Packungsgrößen:
Behältnisse aus Glas (Typ I) oder aus PET mit 1000 Impfstoffdosen (250 ml) oder 2000 Impfstoffdosen (500 ml) verschlossen mit Halogenobutyl-Gummistopfen und versiegelt mit einer kodierten Aluminiumkappe.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Stand

November 2009

Weitere Angaben

Die immunologisch wirksamen Bestandteile sind die inaktivierten Keime des Serotyps A, B, und C von Avibacterium paragallinarum.
Diese induzieren eine homologe (Serotyp-spezifische) aktive Immunität gegen den durch Avibacterium paragallinarum Serotyp A, B, und C verursachten, ansteckenden Hühnerschnupfen (Coryza contagiosa gallinarum).
Die inaktivierten Bakterien sind in ein Adjuvans mit gereinigtem Saponin eingebunden, um eine verlängerte Immunantwort zu stimulieren.

Für weitere Informationen zu diesem Tierarzneimittel kontaktieren Sie bitte den lokalen Vertreter des Zulassungsinhabers.